“Jouw ervaring telt, samen maken we het verschil!”
We hebben volwassen mantelzorgers met een naaste met dementie of geheugenproblemen uitgenodigd om met Mantelzorg Almelo en Zorgbelang Twente in gesprek te gaan.
Zorg jij voor een naaste met dementie of geheugenproblemen?
Dan weet je hoe waardevol, maar ook hoe intensief die zorg kan zijn. Jij hebt kennis en ervaring die anderen kunnen helpen.
Mantelzorg Almelo en Zorgbelang Overijssel nodigen je van harte uit voor een gesprek waarin we ervaringen delen, naar elkaar luisteren en samen ontdekken wat helpt in Almelo.
Vanuit eerdere gesprekken ervaren wij hoe prettig mantelzorgers het vinden om met anderen te praten die hetzelfde meemaken. De herkenning, uitwisselen van tips en vooral begrip geven nieuwe energie.
Jouw ervaring telt en kan echt verschil maken, voor jezelf én voor anderen!
De inzichten uit deze bijeenkomst gebruiken we om de ondersteuning voor mantelzorgers in de toekomst verder te verbeteren.
Samen zorgen, samen sterker.
De uitkomst van deze gesprekbijeenkomst:
Je moet aan jezelf denken … maar hoe dan? In gesprek met mantelzorgers.
Almelo, 11 december 2025
verslag Karin van Dam en Joke Boevink, Zorgbelang Overijssel
Aanwezig zijn vier mantelzorgers en de mantelzorgconsulent Mantelzorgzorg Almelo. De mantelzorgers zorgen al (enkele) jaren voor hun partner waarvan er drie thuis wonen en een sinds dit jaar in een verpleeginstelling. De zorgvragers hebben een vorm van dementie, soms in combinatie met Parkinson of Parkinsonisme. Consulent Susan Nijkamp heeft vanuit het bestand Mantelzorg Almelo, mantelzorgers uitgenodigd om deel te nemen.
‘Je moet aan jezelf denken’ is een veelgehoorde uitspraak. Dat is makkelijk gezegd, maar hoe doe je dat dan? Je partner vraagt aandacht en je kunt niet zomaar weggaan. Er op uitgaan, vraagt om regelwerk: wie zorgt er voor mijn partner en de vraag is bij sommigen: is dat regelwerk de moeite waard? ‘Soms ben je gewoon te moe om zelfs maar na te denken over wat kan helpen of om dingen uit te zoeken. Dan zit je gewoon op de bank bij te komen.’ De een krijgt energie van wandelen in het bos, een manier om rust te vinden en tot zichzelf te komen.
De ander gaat zitten met een sudoku en sluit zich op die manier even af van wat er om zich heen gebeurt. Een week op vakantie gaan? Dat zou mooi zijn, maar tegelijkertijd is de vraag: hoe dan? ‘Kan ik dat? Want wanneer je er een dag op uitgaat, neem je een rugzak met vragen mee.’ De een kan met de partner nog op stap gaan, met de auto rondrijden of samen eten klaarmaken. De ander kijkt terug op mooie tijden die ze samen gehad hebben.
Weten mensen in je omgeving hoe het is?
Dat is wisselend. Bij de een woont de familie in de buurt, weet hoe het is en helpt mee. Een ander mist buren. Wel zijn er zorgmedewerkers die meehelpen. ‘Sommige mensen begrijpen het, anderen niet. Ze zien hem kort en op dat soort momenten leeft hij even helemaal op en komt goed over. Het klinkt akelig, maar dat is wel frustrerend. Je moet je soms verantwoorden omdat anderen niet zien hoeveel zorg hij nodig heeft.’ Het is lastig voor anderen om te begrijpen wat een ziekte als Parkinson inhoudt. Daarom geeft een mantelzorger aan familie en vrienden het boek Mijn denken stottert vaak meer dan mijn benen. [Ad Nouws] In het gesprek waarin uitslag van onderzoek werd besproken, vroeg de mantelzorger wat ze zou kunnen verwachten. De reactie was: ‘Denk aan ijs.’ Op de vraag wat de neuroloog hiermee bedoelde, gaf hij aan: ‘Je zakt er plotseling doorheen.’ Met zo’n opmerking ben ik niet geholpen, aldus de mantelzorger. Het maakt me boos en verdrietig tegelijk.
Informatie vinden
De juiste informatie vinden blijft lastig, het is een zoekplaatje. Neem de extra kosten die je maakt zoals bijvoorbeeld voor fysiotherapie of hulpmiddelen. Je krijgt maar een deel vergoed. Wel of geen aftrek bij de belasting? Welke mogelijkheden zijn er? Wie zoekt dat uit? Het kost tijd. De aanwezigen zijn allen bekend met een casemanager aan wie zij allerlei vragen kunnen stellen. De casemanager zoekt veel uit. Belangrijk is dat je een klik hebt met die casemanager; wanneer je die klik niet hebt, is het belangrijk dat je dit durft te bespreken. Een mantelzorger verteld dat haar huisarts in zo’n situatie heeft geholpen en nu gekoppeld is aan een andere casemanager.
Het aanvragen van een casemanager verloopt via de huisarts; bij een van de aanwezigen vond de huisarts een casemanager niet nodig, hij kan die rol vervullen. Daardoor koste het moeite om een casemanager te vinden. Bij de meeste aanwezigen heeft de zorgvrager zelf geen inzicht in hun ziekte en in wat er nodig is.
Mantelzorger zijn.
Je realiseren dat je mantelzorger bent kost tijd. Het is verdrietig, omdat je dan erkent dat er sprake is van ziekte en achteruitgang bij je partner. Dat etiket wil niet iedereen. De relatie die je had met je partner, is veranderd. Er is verdriet over het verlies dat je voelt. Begrip van buitenstaanders is wisselend, de een begrijpt nou eenmaal meer dan de ander. Als mantelzorger onder elkaar, begrijp je elkaar beter. Anderen zien maar een klein stukje, terwijl jij 24 uur mantelzorger bent. Pas wanneer je je bewust bent, dat je mantelzorger bent, kun je op zoek gaan naar mogelijke ondersteuning. Deze krijgen de aanwezigen bij de casemanager: die biedt een luisterend oor, geeft informatie en kan zaken regelen. Wanneer er geen casemanager is, kun je hiervoor ook terecht bij de mantelzorgconsulent. Daarnaast is de mantelzorgconsulent er heel specifiek voor de mantelzorger. In de media is steeds meer aandacht voor de rol van mantelzorgers. Soms is het beeld in de media heel eenzijdig en dat de mantelzorger meer moet doen, bijvoorbeeld wanneer het gaat over ouderen
en wat dat betekent voor een toename van zorgkosten. Terwijl ouderen zoveel meer te bieden hebben.
Hulp vragen.
Een mantelzorger geeft aan dat ze moeite heeft om contact op te nemen met de Wmo van de gemeente. Binnenkort moet ze geopereerd worden en hiervoor wil ze hulp thuis aanvragen. De vorige keer dat ze contact had, maakte de Wmo-consulent de opmerking:
‘Is Parkinson het enige wat hij heeft?’ Regels over wat wel of niet mogelijk is, zijn niet altijd duidelijk. Neem logeerzorg: wanneer iemand een Wmo- indicatie heeft, verloopt deze aanvraag via de gemeente. Bij een Wlz indicatie vraag je logeerzorg aan bij het Zorgkantoor. Ondersteuning bij het uitzoeken kan op verschillende manieren: via de casemanager wanneer er sprake is van dementie bij de zorgvrager. Of je kunt terecht bij een mantelzorgconsulent, een mantelzorgmakelaar of een cliëntondersteuner.
Wat helpt.
Heel verschillend per mantelzorger. Een aantal zaken worden genoemd:
➢ het delen van ervaringen tijdens een koffiebijeenkomst, waarbij er wel iets geregeld moet zijn
voor opvang van de zorgvrager.
➢ mij af en toe terug kunnen trekken.
➢ een buddy voor mijn partner.
Heel verschillende antwoorden en afhankelijk van de situatie.
Wil je meer weten of reageren op dit onderwerp? Neem dan contact op met Mantelzorg Almelo (0546-536830 werkdagen 09.00-12.00 uur of stuur een mail naar info@mantelzorgalmelo.nl).